Идиопатическая атрофия кожи. Атрофодермия идиопатическая Пасини-Пьерини. Поверхностная склеродермия. Плоская атрофическая морфеа. Внезапная дисхромическая и атрофическая формы бляшечной склеродермии. Атипическая неуплотненная сиреневая склеродермия Гужеро.

Идиопатическая атрофодермия не имеет окончательно и достоверно установленных причин возникновения.

Клиника и симптомы идиопатической атрофодермии

Заболевание наиболее часто отмечается у девушек в возрасте от 10 до 20 лет, преимущественно на спине и на других участках туловища. Очаги единичные или множественные. На коже образуются вдавленные атрофические очаги кожи различных размеров, округлых очертаний, застойно-красного, буровато-красного, синевато-фиолетового или коричнево-голубоватого цвета с просвечивающимися венами, гладкой поверхностью. Воспалительные явления и субъективные ощущения при этом отсутствуют. Иногда вокруг бляшек возникает сиреневое кольцо или дисхромия.

Поверхность кожи на очагах поражения почти всегда остается нормальной клинически и гистологически.

В отдельных случаях в центре очага атрофии возникает уплотнение, появляются белесоватые участки, рассматриваемые как псевдосклеродермический процесс.

Лечение идиопатической атрофодермии

Такое же, как при акродерматите и склеродермии.