Дисциформный гранулёматоз Мишера не имеет окончательно и достоверно установленных причин возникновения.

Многие авторы связывают гранулёматоз Мишера с саркоидозом, в патогенезе заболевания придаётся значение травме.

СИМПТОМЫ

Заболевание начинается с образования розовато-красных бляшек, постепенно увеличивающихся до крупных очагов (5–10 см в диаметре) с полициклическими очертаниями, покрытых беловатыми чешуйками; центральная часть желтоватого цвета, по периферии присутствует слегка выступающий бордюр красно-фиолетового оттенка. Волосы в зоне гранулёмы отсутствуют. При пальпации очаг плотный, напоминает склеродермиформную инфильтрацию, кольцевидную гранулёму.

ГИСТОЛОГИЯ

Гистологически инфильтрат состоит из гигантских и эпителиальных клеток, лимфоцитов, оседлых макрофагоцитов.

ЛЕЧЕНИЕ

Фтивазид или Изониазид по 0,5 г 3 раза в день в течение 1–2 месяцев, назначают поливитамины и общеукрепляющие средства.

СИНОНИМЫ

Хронический и прогрессирующий гранулёматоз Мишера. Синдром Руитера.