Лимфоцитома относится к ретикулёзам лимфоцитарного происхождения.

Клиника и симптомы лимфоцитомы

Часто встречаются одиночные мономорфные элементы, преимущественно на лице, и реже — множественные высыпания. Появляются папулы величиной от просяного зерна, чечевицы до фасоли, полусферической формы, плотные, с гладкой блестящей без шелушения поверхностью, розовато-бурого цвета.

Субъективные ощущения отсутствуют. Длительность течения заболевания неопределенная. Лимфатические регионарные узлы интактны. При обильных рассеянных лимфоцитомах поражаются внутренние органы.

При одиночных лимфоцитомах прогноз благоприятный.

Гистология

В сосочковом слое дермы выявляется массивный опухолевидный инфильтрат, отделённый от базального слоя узкой полоской нормальных коллагеновых волокон. Инфильтрат состоит только из зрелых лимфоцитов; среди них встречаются многочисленные ретикулоциты. Некоторые инфильтраты имеют фолликулярное строение, при этом лимфоциты окружают ретикулоциты и создают структуру, напоминающую фолликулы лимфатических узлов.

Дифференциальный диагноз

Необходимо исключить эозинофильную гранулёму лица, саркоид Бека, туберкулёзную волчанку, кольцевидную гранулёму, первичный ретикулёз кожи.

Лечение лимфоцитомы

Раствор калия арсенита (Фаулеров раствор).

Лазеротерапия.

Внутриочаговое введение суспензии Гидрокортизона. Внутрь — Преднизолон, Дексаметазон, Триамцинолон в малых дозах.

При диссеминированных формах лимфоцитомы необходимо тщательное систематическое наблюдение, контроль над общим состоянием и состоянием внутренних органов.

Синонимы

Лимфаденоз кожи доброкачественный. Саркоид Шпиглера–Фендта. Болезнь Бефверстедта.