Синдром Келли-Паттерсона. Синдром Вальденстрема-Кьельберга.

Синдром Плюммера-Винсона — заболевание с окончательно не установленными причинами возникновения. Встречается при болезни Аддисона-Бирмера. Существуют предположения, что это состояние является предраковым.

Синдром заключается в гипохромной анемии, сглаженности языка (гунтеровский глоссит), нарушениях со стороны пищеварительного аппарата (часто гипоацидоз), изменениях ногтей (койлонихия). Среди причин заболевания указывается гиповитаминоз В, хотя гиповитаминоз может быть следствием нарушений функций пищеварительной системы. Нередко синдром встречается у женщин, страдающих злокачественными новообразованиями полости рта и верхних дыхательных путей, чаще наблюдается у женщин пожилого возраста после наступления климакса. Дети не болеют.

Клиника и симптомы синдрома Плюммера-Винсона

Болезнь проявляется сухостью, покраснением и шелушением губ, трещинами, покраснением и небольшой влажностью в углах рта, сухостью слизистых оболочек полости рта, носа, глотки и гортани, сглаживанием сосочков и атрофией языка (гунтеровский глоссит). В полости рта, носа, глотке и пищеводе имеются мелкие липкие плёнки, которые снимаются с большим трудом. Слюнные железы выделяют мало слюны. Зубы дистрофичны, находятся в плохом состоянии. Глотание затруднено.

Кожа сухая; отмечаются атрофический и дистонический гастриты.

Развивается тяжёлая гипохромная анемия; уменьшается количество гемоглобина.

Часто наблюдается кератоконъюнктивит.

Процесс заканчивается атрофическими изменениями слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода.

Прогноз неблагоприятный.

Лечение синдрома Плюммера-Винсона

Общеукрепляющее лечение.

Ретинол, рибофлавин в течение 3-4 месяцев с перерывами.