Антифебрин — жаропонижающее средство, механизм действия которого схож с действием антипирина и обусловлен расширением периферических сосудов и действием препарата на теплорегулирующие центры.

Антифебрин меньше раздражает слизистую оболочку желудка, чем Антипирин. Препарат быстро всасывается и уже через час снижает температуру тела.

Показания к применению Антифебрина

Антифебрин применялся как обезболивающее и жаропонижающее средство (в дозах до 0,5 г), в настоящее время практически не используется из-за за присущей препарату токсичности.

Побочные явления

Антифебрин вызывает изменения крови, проявляющиеся выраженной метгемоглобинемией. Регулярное применении Антифебрина приводит к развитию кахексии.

В дозах более 0,5 г препарат часто приводит к отравлению, симптомами которого являются — цианоз губ, носа, ушных раковин, области подбородка; общая слабость, головокружение, чувство тошноты, рвота, иногда понос; бледность кожи, озноб, проливной пот, снижение температуры тела, ослабление сердцебиения с тахикардией, учащение дыхания с последующим его замедлением и ослаблением, притупление чувствительности, дрожь, судороги, расширение зрачков, коллапс, иногда смерть.

Помощь при отравлении антифебрином: вызвать рвоту у отравившегося, согреть, промыть желудок холодной водой; при судорогах — внутрь бромид натрия, Хлоралгидрат.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Ядовитость антифебрина повышается, если применять его одновременно с кофеином.

Реакции на антифебрин

При исследовании внутренностей, рвотных масс и выделений антифебрин переводят в хлороформ из нефильтрованного кислого раствора, после испарения хлороформенной вытяжки получается кристаллический остаток. Одну часть кристаллов нагревают с концентрированной соляной кислотой (30 секунд–1 минуту) до растворения и прибавляют к раствору несколько капель раствора хлорной извести и раствора фенола: грязно-фиолетовое окрашивание указывает на присутствие антифебрина (взаимодействие анилина с хлорной известью). Затем жидкость подщелачивают аммиаком и появляется синее окрашивание (индофеноловая реакция).

Вторую часть кристаллического остатка подогревают с несколькими каплями хлороформа и спиртовым раствором гидроксида натрия, при этом ощущается характерный неприятный запах изонитрила (отличие от фенацетина).

Количественное определение антифебрина проводят кипячением вытяжки с концентрированной соляной кислотой — образующийся при этом анилин осаждают титрованием раствором брома, избыток брома определяют.

Свойства

Антифебрин (Antifebrinum) — C6H5-NH(COCH)3 — блестящий кристаллический порошок слегка жгучего вкуса, без запаха, растворим в 22 частях кипящей, 230 частях холодной воды и в 1 части горячего этилового спирта. Водные растворы антифебрина имеют нейтральную реакцию. Температура плавления — 114° С.

Антифебрин распадается в организме и выводится через почки в виде парных соединений ацетилированного параамидофенола с глюкуроновой и серной кислотами.

Получение антифебрина

Антифебрин получают синтезом из анилина и уксусной кислоты замещением в анилине водорода –NH2-группы радикалом уксусной кислоты:

С6Н6-NH2 + CH3COOH = H2O + C6H5-NH(COCH)3

Аналоги

N-фенилацетамид. Анилид уксусной кислоты. Ацетанилид. Фенилацетамид.